Рефераты. Лечение пароксизмальной формы фибрилляции предсердий /ПФФП/

12ч

фенотиазин

протриптилин

68-89ч

трицикл.антидепрессант

хинидин

6-12ч

антиаритмик

хинин

4,1-26ч

антималярийный

рисперидон

3-30ч

антипсихотический

сертиндол

3дн

антипсихотический

соталол

10-15ч

антиаритмик

спарфлоксацин

16-30ч

антибиотик

тедисамил

10ч

антиаритмик,антиангинальн

терфанадин

16-23ч

н1-антагонист

тиэтилперазин

20-40ч

фенотиазин

тиоридазин

20-40ч

фенотиазин

токаинид

11-23ч

антиаритмик

толтеродин

1,9-3,7ч

антиспазматич урологич

трифлюоперазин

20-40ч

фенотиазин

тримипрамин

7=30ч

трицикл.антидепрессант

Профилактика тромбоэмболий и назначение антикоагулянтов. при восстановлении синусового ритма.


Восстановление синусового ритма у больных ФП может  сопровождаться  системной  эмболизацией  в  1-3%  случаев . Эмболизация  может  возникнуть  через  несколько  дней  и  даже  недель  после  успешной  кардиоверсии . В  связи  с  этим  при проведении  этой  процедуры  рекомендуется  терапия  ОАК  в  течение  3-хнедель  до  и  4-х  недель  после   кардиоверсии. В  тех  случаях, когда  синусовый  ритм  не  удается  восстановить,  продолжительность  терапии  ОАК  определяется  возрастом  и  наличием  факторов  риска. В  случае  остро  возникшей  ФП  ( 72  часа ) внутрисердечные тромбы  выявлялись   у  14%  больных  . Поэтому  всем  таким  больным   необходимо  назначать  гепарин  на  48  часов .  Если  за  это  время  синусовый  ритм  не  удалось  восстановить,  и  принято  решение  о  кардиоверсии  -  необходимо  начать   терапию  ОАК. При  обнаружении  тромбов  в  предсердии  у  больных  ФП ,  системными  эмболиями  в  анамнезе  -  терапия  ОАК  продолжается   пожизненно.   Тоже  самое -    для  больных   с  механическим  протезом  клапанов,  рациональный   уровень  МНО  4,0.

Риск эмболических осложнений при неревматической ФП в 5,6 раз больше, чем в контрольной группе, а при ФП ревматического генеза - в 17,6 раз больше. Общий риск эмболических осложнений в 7 раз выше, когда присутствует ФП. 15 - 20% всех ишемических инсультов возникают при ФП. Достоверных различий риска эмболических осложнений при пароксизмальной или хронической формах нет, хотя некоторые авторы указывают на то, что хроническая ФП несет несколько больший риск (6% в год), чем пароксизмальная (2 - 3% в год).  

Наивысший риск эмболических осложнений при ФП в следующих ситуациях:

а/   недавно начавшаяся ФП,

 б/   первый год существования ФП,

в/   ближайший период после восстановления синусового ритма.

С возрастом риск инсульта при ФП увеличивается, так в возрастной группе от 50 до 59 лет 6,7% всех цереброваскулярных случаев связаны с ФП, а в возрастной группе от 80 до 89 лет - 36,2%.

Антикоагулянтная терапия является основной стратегией профилактики эмболических осложнений. Она снижает их риск, в среднем, на 68%, но связана с риском серьезного кровотечения (примерно  1% в год). При неревматической ФП оптимальным компромиссом между эффективностью и риском кровотечения является поддержание МНО   на уровне 2 – 3 (протромбиновый индекс - 55 - 65).  Другой аспект профилактики эмболических осложнений - восстановление и поддержание синусового ритма. Однако, многоцентровые    корпоративные исследования, оценивающие коэффициент риск/  польза (особенно в отношении риска поддерживающей антиаритмической терапии)  не  закончены.

.  При длительности ФП более 48 часов  оральные  антикоагулянты    ( ОАК ) показаны не менее 3 недель до   (можно амбулаторно)   и   1   месяц   после восстановления синусового  ритма.   Начальная доза   ОАК подбирается  с учетом  функционального  состояния  печени  ,  сопутствующих  заболеваний и  их  терапии,  показателя   МНО .  Наиболее  широко  в   мире  применяется  производный  монокумарина-    варфарин-  что      обусловлено  оптимальной  продолжительностью  его  действия  и  хорошей  переносимостью.  Период полужизни    варфарина   ( 36  часов  )  обеспечивает  стабильную  гипокоагуляцию,  не допускающую  колебаний  в  снижении  уровня  У11   фактора . Ударные  дозы  ОАК  не  рекомендуются   из-за  угрозы  как   тромбообразования,  так и   кровотечения  ( на  фоне  гепарина ).  Терапию  следует  начинать  с  поддерживающих  доз  варфарина -  2,5 -10 мг / в  сутки.

Одновременно  (параллельно )   применяют  гепарин   под  контролем АЧТВ   в  течение  5  дней ,  после  чего  последний  отменяют.   Необходимо знать ,что  цефалоспорины подавляют образование  витамина К2 кишечными  бактериями и блокируют цикл витамина К. Поскольку ОАК  метаболизируются  в  печени  системой  цитохрома  Р  450  ,      необходимо  учитывать  влияние  медикаментов  на  систему  ЦР 450.      При  генетической  резистентности  к  ОАК даже  20-кратное  увеличение  максимальной  дозы  препарата  не  вызывает гипокоагуляцию!!!      Показатель МНО  рекомендуется  поддерживать  в  пределах   2,0-3,5   ,  а  у  лиц  старше  75 лет  не  более 3,0. Превышение   МНО   свыше 3,0 увеличивает риск внутричерепных  геморрагий  у  лиц  старше   75  лет     до 1,9 % случаев.


Чреспищеводная эхокардиография (ЧП ЭХО)  высокочувствительный метод выявления тромбов левого предсердия (ЛП), однако, есть сообщения о случаях эмболий при ФП при отсутствии выявляемых ЧП ЭХО тромбов ЛП. Тем не менее, предлагается следующая стратегия:

·                    Если ФП существует более 48 часов, а при ЧП ЭХО (непосредственно перед исследованием обязательно вводится гепарин) тромбы ЛП не детектируются, то кардиоверсия выполняется СРАЗУ (фармакологическая или электрическая).

·                    Если при ЧП ЭХО выявляются тромбы ЛП, то назначают на 6 недель антикоагулянты и повторяют ЧП ЭХО (можно неоднократно), а далее…

·                    Если тромбы растворяются (перестали выявляться при ЧП ЭХО), то выполняется электрическая кардиоверсия, а если не растворяются, то это - противопоказание для кардиоверсии.



Рекомендации по антитромботической терапии у пациентов с ФП

(ACC/AHA/ESC)

Класс I

1.                Назначать антитромботическую терапию (пероральная антикоагуляция или аспирин) всем пациентам с ФП, кроме больных с одиночной ФП, для профилактики тромбоэмболий. (Уровень доказательств: A)

2.                Индивидуализировать выбор антитромботического препарата, по оценке абсолютного риска инсульта и кровотечения, а также отношения риска и пользы для каждого пациента. (Уровень доказательств: A)

3.                Хроническая пероральная антикоагулянтная терапия в дозе, подобранной до достижения МНО 2-3 у пациентов с высоким риском инсульта, если нет противопоказаний. (Уровень доказательств: A)

a.                Потребность в антикоагулянтах должна регулярно повторно переоцениваться. (Уровень доказательств: A)

b.               МНО должен определяться по крайней мере еженедельно в течение начала антикоагуляции и ежемесячно, когда пациент стабилен. (Уровень доказательств: A)

4.                Назначить аспирин в дозе 325 мг ежедневно как альтернативу у пациентов с низким риском или у пациентов с противопоказаниями к пероральной антикоагуляции. (Уровень доказательств: A)

5.                Назначить пероральные антикоагулянты пациентам с ФП, которые имеют ревматический порок митрального клапана или протезы сердечных клапанов (механические или тканевые). (Уровень доказательств: B)

Установить целевую интенсивность антикоагуляции по типу протеза, но не меньше  чем МНО 2 - 3. (Уровень доказательств: B)


Таблица  7  . Антитромботическая терапия на основе уровня риска у пациентов с ФП.

Категория больных

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.